Saadikud töötavad plaanide kallal parandada meditsiiniseadmete ohutust ja jälgitavust, nagu rinna- või puusaimplantaadid, ja paremini teavitada tarbijaid DNA testimisest.

Rangemad reeglid meditsiiniseadmetele

https://api.multimedia.europarl.europa.eu/documents/20125/11590645/n005-160614-001-etx.srt

Kirurgilistes protseduurides  tekkivad komplikatsioonid,

mis tingitud defektsetest seadmetest,  on harvad, aga seda juhtub.

kes püüavad müüa oma  tooteid Euroopa turul.

kus implantaati pandi odav  tööstuslik silikoon,

sundis tuhandeid naisi läbi tegema  lõikuse, et neid eemaldada.

et iga tüüpi meditsiiniprotseduuride  seadmete seadusandlus

kirurgiast diagnostilise uurimiseni,  vajab üle vaatamist.

Parlament kiitis heaks esialgse  teksti 2014. aastal.

ja vajame võimalust anda  patsientidele selge ettekujutuse,

mis pannakse nende kehasse  meditsiiniseadmete mõttes.

Minevikus polnud meil ohutust ega  seadmete autoriseerimise protsessi.

Tootjatele pandi kohustused  tagada ohutus,

Ka patsientidele ja arstidele  antakse teavet implantaatidest,

mida kasutatakse,  et parandada jälgitavust.

Mullu sügisel algasid läbirääkimised  parlamendi ja liikmesriikide vahel.

Need kaks institutsiooni panid  seadusliku kohustuse komisjonile

koostada nimekiri seadmetest,  mida ei või taaskasutada.

Kuid ELi täidesaatval organil  olid mõned tingimused.

Nad tahavad negatiivset nimekirja, et  poleks võimalust seadmeid taastada.

Hinnanguliselt kahekordistub aastaks  2060 üle 65-aastaste arv ja seega on

parima kvaliteediga meditsiinitarvikute  kindlustamine suurima tähtsusega.