Europoslanci pracují na plánech, jež mají zvýšit bezpečnost a sledovatelnost zdravotnických prostředků, např. prsních a kyčelních implantátů, a zlepšit informovat spotřebitelů o testech DNA.

Přísnější pravidla pro zdravotnické prostředky

https://api.multimedia.europarl.europa.eu/documents/20125/11590561/n005-160614-001-cs.srt

způsobené vadnými produkty  jsou vzácné, ale stávají se.

Skandál s prsními implantáty PIP  v roce 2011,

jež obsahovaly levný průmyslový silikon,

přinutily tisíce žen,  aby si je nechaly odstranit.

že legislativa platná  pro všechny lékařské postupy,

od operací po diagnostická vyšetření,  potřebuje celkovou revizi.

Parlament schválil  předběžný text v roce 2014.

a možnost dát všem pacientům  jasné informace o tom,

jaké zdravotnické prostředky  se jim budou do těla implantovat.

V minulosti jsme neměli žádnou jistotu  a žádný proces autorizace.

Výrobci budou mít povinnost  zajistit bezpečnost

i náhodné kontroly  zdravotnických prostředků.

Pacienti a lékaři získají  informace o implantátech,

Loni na podzim začala závěrečná jednání  mezi Parlamentem a členskými zeměmi.

Obě instituce se shodly  na zákonné povinnosti Komise EU

navrhnout seznam prostředků,  které nelze znovu použít.

Exekutiva EU však má určité výhrady.

Chtějí tzv. negativní seznam,  ne možnost některé prostředky odebrat.

Podle odhadů se do roku 2060  zdvojnásobí počet osob nad 65 let,

zajistit ty nejkvalitnější lékařské  prostředky je proto velmi důležité.